米索前列醇片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

　　【药品名称】

　　通用名：米索前列醇片

　　英文名：Misoprostol Tablets

　　汉语拼音：Misuo Qianliechun Pian

　　【成份】本品的主要成份是米索前列醇，其化学名为：（±）（11a,13E）－11，16－二羟基－16－甲基前列烷－9－酮－13－烯－1－酸甲酯。

 　　其化学结构式如下：

　　【性状】  本品为白色片。

　　【适应症】

　　本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。

　　【规格】 0.2mg

　　【用法用量】

　　在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇0.6mg（3片）。

　　【不良反应】

　　部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒。极个别用药者可能发生过敏性休克。

　　【禁忌】

　　1、  对本品及成份过敏者禁用。

　　2、  心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用；

　　3、  有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者禁用；

　　4、  带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用。

　　【注意事项】

　　1、  本品用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。

　　2、  本品配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下在有急诊刮宫手术和输液、输血条件的单位使用。本品不得在药房自行出售。

　　3、  服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的不良反应。服用本品时必须在医院观察4～6小时，治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。

　　4、  服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，但仍然必须按常规服完本品。约80％的孕妇在使用本品后，6小时内排出绒毛胎囊。约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

　　5、  服药后必须按药物流产常规进行随访，以确定流产效果。必要时B超检查或血HCG测定，如确认为流产不全、继续妊娠或胚胎停止发育，应及时处理。

　　6、  使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　米索前列醇对妊娠子宫有收缩作用，除用于终止早孕外，孕妇禁用。

　　【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

　　【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

　　【药物相互作用】

　　1、抗酸药（尤其是含镁抗酸药）与本品合用时会加重本药所致的腹泻、腹痛等不良反应。

　　2、有联用保泰松和本品后发生神经系统不良发应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

　　3、与环孢素及泼尼松联用可降低肾移植排斥反应的发生率。

　　【药物过量】 过量将产生强烈的药理作用。过量反应发生时应当给予适当的对症和支持治疗。临床研究中，病人可以耐受每日1200微克剂量，持续3个月，没有明显的不良反应。

　　【药理毒理】

　　米索前列醇具有宫颈软化，增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。米索前列醇具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

　　【药代动力学】

　　米索前列醇口服吸收迅速，1.5小时后即可完全吸收。口服15分钟后，血浆活性代谢物米索前列醇酸可达峰值，单次口服0.2mg平均血药浓度峰值为0.309μg/L。血浆蛋白结合率为80％－90％。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。消除半衰期为20－40分钟，每12小时口服400μg体内不产生蓄积。口服后约75％随尿排出，约15％自粪便排出；8小时内尿中排出量为56％。

　　【贮藏】  密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

　　【包装】 药品包装用铝箔-聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片，3片/板×1板/盒，3片/板×4板/盒，3片/板×10板/盒。

　　【有效期】 24个月

　　【执行标准】YBH02852007

　　【批准文号】国药准字H20073696

　　【生产企业】　企业名称：湖北葛店人福药业有限责任公司

　　　　　　　　　  生产地址：武汉东湖新技术开发区光谷七路77号

　　　　　　　　  　邮政编码：430206

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